Sclérose en plaques : vers une bonne prise en charge ! – 16/06/2017

Source : Sclérose en plaques : vers une bonne prise en charge ! – 16/06/2017 – ladepeche.fr

Diagnostiquée à l’âge de 30 ans en moyenne, la sclérose en plaques touche 2 000 à 3000 nouveaux patients chaque année. Aujourd’hui il n’existe pas de traitement curatif contre cette inflammation du système nerveux. Mais depuis 15 ans, de nets progrès ont été réalisés pour espacer les crises et diminuer les douleurs. Et l’hygiène de vie prime pour renforcer l’autonomie motrice.

Il existe deux formes de sclérose en plaques (SEP), maladie caractérisée par la dégradation de la myéline, la gaine entourant les neurones permettant de véhiculer les messages nerveux, moteurs et sensitifs. La plus répandue (85% des cas), la SEP rémittente évolue par poussées. Puis, le plus souvent, dans les 10 à 15 ans, elle est remplacée par la forme progressive. Cette dernière marque le début d’un handicap moteur (troubles de la marche, de l’équilibre…). Dans 15% des cas toutefois, la SEP est directement progressive : là, les poussées sont absentes mais les symptômes s’aggravent au fil des années.

Espacer les crises et atténuer les symptômes

A ce jour, aucun traitement ne permet de soigner la SEP. Mais il existe une dizaine de molécules pour espacer les poussées. Les plus efficaces concernent la forme rémittente. A ce stade, des molécules sont capables de ralentir le processus de démyélinisation. C’est le traitement de fond, de première ligne. D’autres agissent sur la dégradation du système immunitaire. Et en cas de poussées, des corticoïdes deviennent indispensables pour limiter l’inflammation. Certains traitements – aussi employés dans la prise en charge d’autres maladies neurologiques – aident à diminuer les symptômes comme « la toxine botulique qui diminue les troubles de la marche, la raideur des jambes ou les problèmes urinaires », note le Pr Jean Pelletier, chef du service de neurologie et unité neurovasculaire à l’AP-HM.

Vidéo : dans l’œil du neurologue

Du mouvement pour aller mieux !

En parallèle, l’hygiène de vie compte aussi beaucoup dans la balance du mieux-être. Ainsi la pratique du sport est-elle recommandée aux patients atteints d’une SEP : « l’activité stimule la production de cellules souches, l’oxygénation du cerveau et crée de nouveaux branchements neuronaux », note Violeta Zujovic, chercheur à l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM). Enfin, « le sport favorise aussi la sécrétion d’endorphines », hormones provoquant une sensation de détente bienvenue pour pallier les désagréments d’une maladie chronique. Un pouvoir tel qu’à l’inverse, « la sédentarité pourrait aussi constituer l’un des facteurs de risque de la SEP, comme pour toutes les maladies neurodégénératives ». Pour en savoir plus, cliquez sur http://www.SEPbySTEPs.com réalisée par Acteurs de santé avec la Ligue française contre la Sclérose en Plaques et http://on-steps.fr/ (Merck).

Où va la recherche ?

A ce jour, biomarqueurs de l’inflammation, de la destruction de la myéline et de la neurodégénérescence pour prédire l’évolution de la maladie.

A noter : la science avance. Mais de son côté, la Ligue française contre la Sclérose en Plaques fait circuler une pétition demandant un meilleur accès aux traitements. Et plus particulièrement le remboursement de l’alemtuzumab (Lemtrada®), molécule disposant d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) depuis 2013 en France et prise en charge dans plusieurs pays (excepté la Bulgarie, Chypre, la Hongrie, la Pologne, le Portugal, la Roumanie). Mais toujours pas dans l’Hexagone. Aujourd’hui signée par 2 000 Français, cette dernière sera adressée au ministère des Solidarités et de la Santé. Une pétition circule aussi pour demander l’accès au Sativex, spray  dérivé du cannabis efficace dans l’apaisement des douleurs.

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